HIV Medicine：HIV感染组儿童静脉功能障碍生化标志物水平高于非感染组

美国政府迈阿密大学妇产科诊疗量化部TL Miller等量化人员在2012年13期HIV Medicine上发表一项必要性表头量化指，HIV感染者分组学龄前肺部性疾病克隆一个大低水平大于非感染者分组。感染者HIV的学龄前有患过早心肺部疾病的风险。量化者在一项学龄前HIV/AIDS表头量化(PHACS)中，将受试者划分两分组，一分组为感染者HIV的学龄前（有或没有高脂血症），另一分组为暴露于HIV但没有感染者的(HEU)学龄前。较为二者肺部性疾病的一个大低水平，并确定与这些一个大系统性的因亦同。量化包涵226名感染者HIV的学龄前和140名HEU学龄前。检测指标以外：呼吸道一个大，即C反应会亚基(CRP)，白介亦同－6(IL-6)和单核细胞趋化亚基-1(MCP1)；凝血性疾病，即纤维亚基原和P选项亦同；内皮细胞性疾病，即氟化物细胞内黏附大分子-1(sICAM)，氟化物肺部细胞粘附大分子-1(sVCAM)和E选项亦同；以及降解性疾病（脂联亦同）。并记录人体法医学、身体都由、脂肪、食欲、血清、HIV感染者持续性和抗原虫放射治疗的数据。HIV感染者分组的中位年龄为12.3岁，HEU分组为10.1岁。HIV感染者分组的身体质量指数(BMI)z评分，肥胖和臀围，以及身体脂肪%-均回升，而全部和非高密度脂亚基（HDL）胆以及三酯的低水平大于HEU分组。HIV感染者分组的MCP-1,纤维亚基原， sICAM 和 sVCAM 低水平也大于HEU分组。单独对HIV感染者分组透过多常量量化的结果显示，BMIz评分与高低水平CRP和纤维亚基原系统性，而与持续性MCP-1 和sVCAM系统性。不好的脂质与IL-6, MCP-1, fibrinogen, P-选项亦同和 E选项亦同的低水平则有系统性，而HIV病毒载重的抬高与呼吸道一个大(MCP-1 和 CRP)和内皮细胞性疾病 (sICAM 和sVCAM)系统性。量化者认为，HIV感染者分组肺部性疾病的一个大低水平大于HEU分组。与高一个大低水平系统性的危险因亦同以外不好脂质的低水平和热衷于的HIV复制。

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编辑： caowenzhai