Blood：TP53性状对MDS和继发性AML预后的影响
2022-02-14 05:15 来源：中卫男科医院
体蛋白基因突变是骨质炎症反常症(MDS)和继发性急性质蛋白白血病(SAML)病人病因的关键决定因素。特别是TP53突变，代表了一种不同的水分子队列，携带TP53突变的病人的病因往往都极差。然后，这些缺失结果潜在的确切致病机制尚无阐明。
在本科学研究中的，Sallman等叙述了TP53突变和野生型MDS和SAML病人特异性微环境中的的恶性克隆的特异性学特征及其叠加。
值得注意的是，PD-L1在TP53突变型病人肝脏干蛋白中的的隐含值得注意增加，这与MYC调低和MYC的倒数第催化反应突变miR-34a(p53转录靶标)值得注意下调有关。此外，TP53突变型病人的骨质中的显现出来的OX40+蛋白毒性T蛋白和除此以外T蛋白数量值得注意下降，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白下降一样。
在TP53突变型病例中的，高特异性抑制调节性T蛋白(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)倍增。之前，较高人口比例的骨质显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个相当值得注意的统一得出结论突变。
综上所述，本科学研究表明，TP53突变型MDS和SAML的微环境不具特异性特权和回避遗传基因，这有可能是病人缺失病因的主要动力因素，并重申特异性调节用药策略有可能为这一类亚群病人提供好处。
值得注意出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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