影像解析：典型无脑回发育不良

秃头回老家病变，又指光滑脑，其形成原因是由于神经元前移病变为神经皮层表菱形神经元前移语言障碍，使神经元在皮质中会出现异常积聚，指为异位，并加剧秃头回老家病变。其中会完全性脑回老家缺如者，神经表菱形光滑，指秃头回老家病变；而不完全性脑回老家缺如，仅表现为脑回老家数目减少，但是表菱形积增大，指巨脑回老家病变。

请注意为一十分相似的秃头回老家病变发生率，由 Amro 哈佛大学透过，发布在 radiopaedia 博客上。

基本病症

3 个月婴儿，伴有全身强直阵挛性癫痫发作和发育延后。先为 CT 及 MRI 颅脑检查结果如下。

左图 1 颅脑 CT 检查：以原始的侧裂结构为界，颅脑深褐色「彩虹十分相似」发生变化，侧脑室增大，皮质脑回老家外层，枕叶秃头回老家显示

左图 2 颅脑 MRI-T2WI

左图 3 颅脑 MRI-T1WI

左图 4 颅脑 MRI-T2FLAIR

左图 5 颅脑冠状位 MRI-T2WI

MRI 调查结果

颅脑仅见少数深浅的脑沟，皮质轻微外层，仅限于 12~20 mm（较长小时 3~4 mm），并可见散在的皮质下细菌感染形成。

诊断

秃头回老家病变

影像学表现

CT 和 MRI 均能显示神经皮层表菱形光滑，脑沟缺如，荡然无存数个宽阔、平坦、纤细的脑回老家。脑胶质外层，皮质皱纹，灰皮质分界菱形出现异常光滑，无皮质向胶质内出彩。岛叶缺。脑室壁由于存在出现异常胶质，可深褐色结节十分相似外型。秃头回老家病变常伴有薄膜坐椅高音，脑室增大，蛛网膜下高音轻微增宽等出现异常发生变化。神经外侧裂轻微增宽、变浅，致神经深褐色「彩虹十分相似」外型。

原发性

最类似于类型秃头回老家病变，早产儿在刚出生时往往表现较长小时。大多数患者在 1 岁以内就医，在新生儿期可见喂食困难、肌亲和力低下和出现异常弓形姿势；在在可见运动发育延后；最类似于的症状则是癫痫发作。

预后

秃头回老家病变必定治愈，秃头回老家病变病症的早产儿一般具有高死亡率，较轻型秃头回老家病变早产儿运动和认知功能较高，求生小时相比较较长。

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编辑： 刘芳