Aging Cell：衰老关的CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍

再生是心微血管疟疾的独立危险主因。然而，至今为止，微血管再生的潜在选择性尚不清楚。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与微血管一个系统，研究者医护人员正试图确定CEACAM1在微血管再生中的作用。

使用人体实际上胸腹腔和动物模型主腹腔，研究者医护人员推断出，CEACAM1在微血管再生过程中调高。

实质性的已经有TNF-α在再生的脉管控制系统中是以CEACAM1依赖性形式调高的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1暗示。这加剧老化脉管控制系统中的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，研究者医护人员确实成年相关的微血管转变，即由于下方胶原沉积增加而增加的氧化应激和微血管溃疡，最重要取决于CEACAM1的存在。

另外，微血管CEACAM1暗示的成年依赖性调高有助于内皮屏障受损，推断通过增加的VEGF / VEGFR-2信号外周。

因此，与再生相关的微血管CEACAM1暗示调高加剧内皮功能障碍，其可在存在其他风险主因的情况下促进腹腔粥样变硬斑块形成。

这些数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的远距离，以持续性生理再生，以及微血管疟疾，如腹腔粥样变硬。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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